近年來隨著一系列與注射劑有關(guān)的藥害事件的發(fā)生，注射劑的安全問題越來越引起各階層人士的廣泛關(guān)注。由于注射劑是直接將藥品注射入人體中，因此產(chǎn)品是否能保證無菌就是引起嚴重不良反應(yīng)的一個主要因素，也是注射劑的研發(fā)、生產(chǎn)與監(jiān)管中的一個關(guān)鍵點。

通常，注射劑的無菌保證工藝有兩種：終端滅菌工藝與無菌生產(chǎn)工藝。其中后者主要是在無菌的環(huán)境下，通過除菌過濾法或無菌操作法，來保證產(chǎn)品達到一定的無菌水平。因此，在采用除菌過濾的工藝時，如何根據(jù)產(chǎn)品的特性選擇合適的過濾器，并對其除菌過濾的適應(yīng)性進行充分的驗證就是保證產(chǎn)品能否達到相應(yīng)的無菌保證水平的關(guān)鍵。在研發(fā)與生產(chǎn)的實際中，尚存在一些誤區(qū)，如不及時加以澄清，將給采用除菌過濾工藝的注射劑帶來很大的安全隱患。下面分別介紹三個廣泛存在的認識誤區(qū)。

誤認為孔徑為0.2 µm或0.22 µm的過濾器都能有效除菌

藥品生產(chǎn)所用的過濾器，根據(jù)使用的目的一般分成三種: 澄清過濾器、預(yù)過濾器和除菌過濾器。這三種過濾器都有0.2 µm這一規(guī)格，而且外觀一模一樣，非專業(yè)人士根本無法區(qū)分。但從下面所附圖譜就可以清楚地分辨出：用于不同目的的過濾器，其內(nèi)部結(jié)構(gòu)是有很大區(qū)別的。事實上，只有除菌過濾器才具有截流細菌的作用，當(dāng)注射劑采用除菌過濾工藝時，一定要選擇除菌級的0.2 µm或0.22 µm過濾器。

在完整性測試方面的誤區(qū)

起泡點測試是一種簡易的非破壞性的濾器完整性測試方法。由于不同過濾器廠家生產(chǎn)的過濾膜的結(jié)構(gòu)不盡相同，所以合格標(biāo)準(zhǔn)也是不同的。必須通過細菌截流試驗證明起泡點的測試標(biāo)準(zhǔn)與過濾器的細菌截流量之間存在線性相關(guān)，否則，所制定的起泡點標(biāo)準(zhǔn)就是無效的，不能保證符合該起泡點標(biāo)準(zhǔn)的過濾器能夠截流足夠量的細菌。下圖為濾器的起泡點與細菌截流量之間線性相關(guān)圖，通過實驗所得的該圖就可以確立濾器的起泡點標(biāo)準(zhǔn)。

誤認為只要提供過濾器出廠時的驗證文件（指南）就能保證過濾器的安全

合格的過濾器的生產(chǎn)廠家在過濾器出廠前，會為客戶提供一份過濾器的驗證文件（指南）， 但其驗證僅只是以水為介質(zhì)的， 即將細菌放入水中，然后開始進行挑戰(zhàn)試驗。這種驗證是不夠充分的。真正有意義的驗證必須滿足以下兩個條件：

1)應(yīng)使用實際的藥液

2)在最差的工藝條件下進行驗證

其原因在于: 1）有些藥液會使濾膜的孔徑變大，有時也會使細菌變小。例如，在不加某化學(xué)試劑的藥液中的細菌可以被濾膜有效攔截，而加入該試劑后，細菌就從濾孔中穿透。僅在水中進行細菌截流,無法達到驗證的全部目的。2）某些工藝參數(shù)會改變過濾效果。例如: 在低壓差下，細菌可以被濾膜截留，但增大壓差，可能是細菌穿透濾膜。

總之，濾器的選擇與驗證是保證產(chǎn)品能達到相應(yīng)的無菌保證水平的關(guān)鍵，應(yīng)在實際的藥品研發(fā)過程中避免以上的認識誤區(qū)，從源頭上保證藥品的質(zhì)量。

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