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- 保健品凈化車間GMP認(rèn)證程序[ 07-28 16:37 ]
- 食品良好生產(chǎn)規(guī)范-GMP,要求食品生產(chǎn)企業(yè)（公司）具備合理的生產(chǎn)過(guò)程,良好的生產(chǎn)設(shè)備、先進(jìn)科學(xué)的生產(chǎn)規(guī)程、完善的質(zhì)量控制以及嚴(yán)格的操作程序和成品質(zhì)量管理體系,并通過(guò)對(duì)其生產(chǎn)過(guò)程的正確控制,以達(dá)到食品營(yíng)養(yǎng)與安全的全面提升為目標(biāo)
- QS認(rèn)證對(duì)食品凈化車間的要求[ 07-27 15:32 ]
- 據(jù)國(guó)家關(guān)于食品（飲料）的生產(chǎn)許可細(xì)則,QS食品潔凈車間最好能與外界隔離,不能穿行或受其它因素干擾,QS凈化車間設(shè)計(jì)需注意如下事項(xiàng):
- P3級(jí)微生物安全實(shí)驗(yàn)室潔凈設(shè)計(jì)要求[ 07-18 15:21 ]
- P3級(jí)微生物實(shí)驗(yàn)室適用于主要通過(guò)呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素,為符合國(guó)家P3級(jí)生物實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)要求,微生物安全實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)方案需遵循以下要求
- 膠囊制藥Gmp凈化車間設(shè)計(jì)[ 07-13 15:33 ]
- 本文闡述關(guān)于--膠囊GMP無(wú)塵車間布置主要有哪些依據(jù)和要求,膠囊系由囊體和囊帽組成,主要制備流程為：溶膠→制坯→干燥→撥殼→切割→整理,一般由自動(dòng)化生產(chǎn)線完成.
- 無(wú)塵車間方案設(shè)計(jì)步驟 【美克威爾】[ 07-04 15:34 ]
- 為更好的服務(wù)于客戶,量身按需設(shè)計(jì),在方案設(shè)計(jì)之初,需要考慮和衡量的一些因素,以達(dá)到合理規(guī)劃之目的,我司無(wú)塵車間設(shè)計(jì)方案需遵循以下步驟。
- 凈化車間工程設(shè)計(jì)&建設(shè)造價(jià)成本影響因素[ 06-30 10:57 ]
- 影響潔凈車間建設(shè)造價(jià)主要的十大影響變量（因素）,提供可供選性的設(shè)計(jì)方案動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù),對(duì)基本的凈化車間設(shè)計(jì)和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行優(yōu)化,從而滿足業(yè)主的需求,通過(guò)此類方式我們可做到按需設(shè)計(jì),合理規(guī)劃,達(dá)到減少項(xiàng)目的工程費(fèi)用（更具實(shí)用價(jià)值性價(jià)比潔凈室工程）
- 化妝品日化潔凈gmp車間凈化裝修要求[ 06-23 10:39 ]
- 化妝品制造企業(yè)建設(shè)生產(chǎn)車間原則上應(yīng)當(dāng)設(shè)置如下：原料間、制作間、半成品存放間、灌裝間、包裝（封裝）間、容器清潔、消毒、干燥、存放間、成品倉(cāng)庫(kù)、檢驗(yàn)室、更衣室、緩沖區(qū)、辦公室等功能區(qū)域場(chǎng)所,從而起到防止交叉污染的目的.
- 賀喜我司成功簽約重慶市丹青生物技術(shù)有限公司生物車間改造工程[ 06-21 12:27 ]
- 賀喜我司于2016年6月20日成功簽約重慶市丹青生物技術(shù)有限公司生物車間改造工程!
- 化妝品Gmp凈化車間設(shè)計(jì)建造要求[ 06-20 15:57 ]
- 化妝品潔凈車間工程設(shè)計(jì)與安裝原則上應(yīng)當(dāng)設(shè)置原料間,制作間,半成品存放間,灌裝間,包裝間,容器清潔、消毒、干燥、存放間,倉(cāng)庫(kù),檢驗(yàn)室,更衣室,緩沖區(qū),辦公室等,防止交叉污染
- 制藥廠Gmp車間凈化工程需滿足以下要點(diǎn)[ 06-20 11:33 ]
- GMP規(guī)定制劑、原料藥的精烘包、制劑所用的原輔料、直接與藥品接觸的包裝材料的生產(chǎn)均應(yīng)在潔凈區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)的潔凈室或潔凈區(qū)系指對(duì)塵粒及微生物污染需進(jìn)行規(guī)定的環(huán)境控制的區(qū)域
- 十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間凈化工程標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范[ 06-14 10:51 ]
- 本文多角度闡述10萬(wàn)級(jí)潔凈車間建造的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,結(jié)合現(xiàn)行各規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),歸納出潔凈度10萬(wàn)級(jí)凈化車間的特點(diǎn),
- 食品微生物安全實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)[ 06-13 10:24 ]
- 本文闡述了食品微生物安全實(shí)驗(yàn)室(P2級(jí)實(shí)驗(yàn)室)規(guī)劃設(shè)計(jì)需注意事項(xiàng),微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室選址、結(jié)構(gòu)布局、儀器設(shè)備、常規(guī)玻璃器皿、化學(xué)試劑和培養(yǎng)基等.
- 藥品Gmp車間認(rèn)證需準(zhǔn)備哪些材料[ 06-06 09:28 ]
- 隨著新版GMP認(rèn)證的落實(shí),新時(shí)節(jié)的GMP認(rèn)證潮來(lái)到,美克威爾凈化公司與大家共同探討哪些是藥品申請(qǐng)GMP認(rèn)證材料必不可少的
- 賀喜我司簽約重慶正峰電子有限公司十萬(wàn)級(jí)凈化車間裝修工程![ 06-04 13:49 ]
- 賀喜我司于2016年6月3日成功簽約重慶正峰電子有限公司十萬(wàn)級(jí)凈化車間裝修工程!
- 醫(yī)院手術(shù)室潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)要求【規(guī)范】[ 05-27 14:12 ]
- 醫(yī)院手術(shù)室潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)要求,涵蓋《潔凈手術(shù)室的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)》、《潔凈輔助用房的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)》、《手術(shù)部主要技術(shù)指標(biāo)》,為適應(yīng)醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)的需要,滿足醫(yī)療事業(yè)發(fā)展和科技進(jìn)步的要求,提高投資效益,制定本建設(shè)標(biāo)準(zhǔn).
- 賀喜我司簽約深圳市海圳汽車技術(shù)有限公司凈化空調(diào)裝修工程![ 05-19 10:56 ]
- 賀喜我司于2016年5月18日成功簽約深圳市海圳汽車技術(shù)有限公司光學(xué)電子實(shí)驗(yàn)室凈化空調(diào)裝修工程!
- 無(wú)塵車間潔凈度等級(jí)要求【行業(yè)應(yīng)用示例】[ 05-10 15:43 ]
- 潔凈車間已廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)的產(chǎn)品生產(chǎn)或其他要求防止粒子污染、微生物污染的環(huán)境控制,由于各行各業(yè)的產(chǎn)品特性不同、各種產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝不相同,使用要求不同,因此要求控制環(huán)境的內(nèi)容、指標(biāo)均不會(huì)相同
- 賀喜我司簽約重慶升越達(dá)光電科技有限公司模切車間裝修工程[ 04-30 17:19 ]
- 賀喜我司于2016年04月29日成功簽約重慶升越達(dá)光電科技有限公司模切車間裝修工程
- 制藥GMP車間潔凈度等級(jí)要求A/B/C/D[ 04-27 15:42 ]
- 藥廠潔凈室區(qū)分為A,B,C ,D 四個(gè)級(jí)別區(qū)域,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對(duì)象,同時(shí)還應(yīng)對(duì)其環(huán)境溫濕度壓差見(jiàn)GMP（2010）,照度,噪聲等作出規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度等級(jí)的見(jiàn)GMP（2010）,規(guī)定為A,B,C,D四個(gè)等級(jí)
- 賀喜我司簽約重慶宇隆光電科技有限公司SMT車間1F無(wú)塵車間裝修工程[ 04-14 11:23 ]
- 賀喜我司于2016年04月13日成功簽約重慶宇隆光電科技有限公司SMT車間1F無(wú)塵車間裝修工程
