潔凈廠房建設與設計需遵循規(guī)范 GB50073-2013

在潔凈室設計之中,必須執(zhí)行相關的設計規(guī)范才可以,這也是國家在這方面的硬性規(guī)定,必須執(zhí)行。這些規(guī)定總體來說設計者必須按照潔凈度要求去設計 [詳情]

潔凈室科學清潔的要求及注意事項

在生產(chǎn)過程中做好衛(wèi)生監(jiān)測與管理,防止交叉污染,對產(chǎn)品質(zhì)量起到重要的作用,因此特質(zhì)定無塵潔凈室潔凈區(qū)工藝衛(wèi)生（清潔）管理制度 [詳情]

潔凈室結構裝修方案怎么做？

潔凈工程裝修在整個潔凈工程里面也是屬于非常重要的一項,而我們今天講的是潔凈工程裝修結構方案 [詳情]

科學合理的潔凈室車間凈化工程施工流程

潔凈室工程施工需結合實際情況綜合考量后,再遵守相關的標準、規(guī)范,按具體詳細的施工圖紙制定施工計劃,整個潔凈室工程施工流程循序漸進地有效執(zhí)行下去,以確保潔凈室工程建設質(zhì)量能符合要求 [詳情]

進入潔凈區(qū)更衣和行為規(guī)范【演示】

為了減少人員對產(chǎn)品和生產(chǎn)環(huán)境造成的污染,在進入 潔凈區(qū) 時,必須更換潔凈服,有的還要淋浴、消毒或空氣吹淋,這些措施常被稱之為“人員凈化”,簡稱之“人凈”。 [詳情]

潔凈室工程施工不可控因素管項方法

由于項目實施過程中主客觀條件的變化是絕對的不變則是相對的在潔凈室項目進展過程中平衡是暫時的不平衡則是永恒的,因此在項目實施過程中必須隨著情況的變化進行項目目標的動態(tài)控制。 [詳情]

化妝品潔凈無塵室凈化工程設計與安裝管理

化妝品凈化車間工程設計與安裝原則上應當設置原料間,制作間,半成品存放間,灌裝間,包裝間,容器清潔、消毒、干燥、存放間,倉庫,檢驗室,更衣室,緩沖區(qū),辦公室等,防止交叉污染。 [詳情]

影響潔凈實驗室改造項目的關鍵因素

成功的實驗室建設和改造具有一定的共性,包括選擇適當?shù)膮⑴c人。保持參與人員的連續(xù)性。 [詳情]

食用菌工廠無菌潔凈室凈化裝修設計注意事項

食用菌工廠化必需建設潔凈室,需要建成潔凈室的有：實驗室、預冷室、冷卻室、接種室。食用菌生產(chǎn)的潔凈室除了符合潔凈室基本的規(guī)范,還要將食用菌生產(chǎn)的理念和生產(chǎn)流程融入到設計 [詳情]

生物安全實驗室建設規(guī)范及要求【大全】

潔凈生物實驗室的應用越來越廣泛,同樣級別的潔凈室,由于應用領域不同,要求也有很大區(qū)別 [詳情]

食品SC標準凈化車間潔凈室要求及標準【詳細】

國家鼓勵食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)符合良好生產(chǎn)規(guī)范要求,實施危害分析與關鍵控制點體系,提高食品安全管理水平。為了使食品生產(chǎn)全過程不受微生物污染 [詳情]

保健品GMP潔凈室建造要求

保健品GMP車間設計潔凈室的污染控制對象包括塵粒和微生物,空氣中的微生物主要附著在塵粒上 [詳情]

潔凈室工程行業(yè)經(jīng)營模式詳解

潔凈室工程行業(yè)的經(jīng)營模式分為“施工”模式（C模式）、“工程施工設計+施工”（EC模式）、“工程施工設計+采購+施工”模式（EPC模式）和“工程施工設計+采購+施工+維護”模式（EPCO模式）。 [詳情]

生物制藥GMP潔凈室凈化設計思路

醫(yī)藥行業(yè)潔凈室設計、建造、運行的過程中,應遵循潔凈室的相關標準及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。下面 將根據(jù)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》中有關室內(nèi)裝修的規(guī)定,結合前輩從事醫(yī)藥工程設計 的經(jīng)驗,談談醫(yī)藥潔凈廠房潔凈室的設計,供參考。 [詳情]

GMP潔凈廠房不合格常見原因及相應整改措施

GMP認證的核心內(nèi)容就是藥品生產(chǎn)質(zhì)量全面管理控制,能否達到設計目的,是否符合GMP的要求,最終要通過檢測來確認 [詳情]

瓶（桶）裝飲用水QS生產(chǎn)許可證審查細則

實施食品生產(chǎn)許可證管理的瓶（桶）裝飲用水是指密封于塑料瓶（桶）、玻璃瓶或其他容器中可直接飲用的水。 [詳情]

生物安全實驗室設計與施工應注意事項

實驗室工作人員在處理病原微生物、含有病原微生物的實驗材料或寄生蟲時,為確保實驗對象不對人和動植物造成生物危害,確保周圍環(huán)境不受其污染,對實驗室和動物實驗室的設計與建造都有特別的要求。 [詳情]

生物制藥GMP潔凈廠房建筑設計要求

生物制藥GMP廠房對廠區(qū)環(huán)境和布局、建筑和設施等都作出了明確的規(guī)定,提出了必需滿足的要求。在藥廠的建設、改造、設計中,應嚴格遵守有關規(guī)范的規(guī)定。按GMP的要求可分為硬件和軟件兩大部分,軟件是指先進 可靠的生產(chǎn)工藝、嚴格的管理制度；硬件是指環(huán)境、廠房、設備等 [詳情]

GMP無塵車間潔凈度不合格的原因及改造措施

潔凈廠房建成后,能否達到設計目的,是否符合GMP的要求,最終要通過檢測來確認。在檢測潔凈廠房過程中,有部分潔凈度檢測不合格,有的是廠房局部,也有整個工程。如果檢測不合格,雖然甲乙雙方通過整改、調(diào)試、清沽等。最終達到了要求,但往往浪費了大量的人力和物力,耽誤了工期,延誤了GMP認證的進程。 [詳情]

萬級微生物潔凈室設計要求參考

實驗室場地的建筑特色進行了認真分析之后,本著以人為本、方便實驗操作、生物安全的設計理念,在充分滿足實驗場所提供的平面布局前提下完成方案設計。設計方案應集先進性、高安全性、實用性、經(jīng)濟性于一體。 [詳情]