潔凈實(shí)驗(yàn)室主要技術(shù)指標(biāo)參考建議

本文主要提供了各類潔凈度的潔凈實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)指標(biāo)的一些參考性建議,主要包含了一至四級(jí)實(shí)驗(yàn)室及輔房相關(guān),內(nèi)容主要涵蓋潔凈實(shí)驗(yàn)室換氣、壓差、溫濕度、噪聲及照度,詳情咨詢:400-018-0038. [詳情]

潔凈層流手術(shù)室規(guī)劃設(shè)計(jì)與合理布局（下）

規(guī)劃布局是潔凈手術(shù)室建設(shè)中最關(guān)鍵的環(huán)節(jié), 直接影響潔凈手術(shù)部的使用效果,而且一旦建成,就難以修改。潔凈手術(shù)部的內(nèi)部平面布置和通道形式應(yīng)符合功能流程短捷和潔污分明的原則,以減少交叉感染,有效組織空氣凈化系統(tǒng),經(jīng)濟(jì)地滿足潔凈質(zhì)量要求 [詳情]

潔凈層流手術(shù)室規(guī)劃設(shè)計(jì)與合理布局（上）

規(guī)劃布局是潔凈手術(shù)室建設(shè)中最關(guān)鍵的環(huán)節(jié), 直接影響潔凈手術(shù)部的使用效果,而且一旦建成,就難以修改。潔凈手術(shù)部的內(nèi)部平面布置和通道形式應(yīng)符合功能流程短捷和潔污分明的原則,以減少交叉感染,有效組織空氣凈化系統(tǒng),經(jīng)濟(jì)地滿足潔凈質(zhì)量要求 [詳情]

生物制藥GMP凈化車間工程分類說(shuō)明

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系,最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品. [詳情]

常用凈化車間潔凈度等級(jí)一覽表

凈化車間?的級(jí)別一般分成M3.5（100）、M4.5（1000）、M5.5（10000）、M6.5（100000）4個(gè)級(jí)別。但根據(jù)各產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的作業(yè)工序不同,形成必要的級(jí)別是不一樣的。 [詳情]

潔凈實(shí)驗(yàn)室建造方案綜合設(shè)計(jì)規(guī)范

在建設(shè)潔凈實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目中需遵循哪些設(shè)計(jì)規(guī)范,諸如:裝飾、氣路、電氣、通風(fēng)、潔凈凈化、廢水處理等相關(guān)規(guī)范. [詳情]

無(wú)塵車間潔凈度等級(jí)劃分標(biāo)準(zhǔn)

潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境保證空氣中懸浮粒子被控制在合適的級(jí)別,以確保完成對(duì)污染敏感的有關(guān)活動(dòng).以下行業(yè)的產(chǎn)品和工藝均得益于空氣中懸浮污染物的控制：航天、微電子、醫(yī)藥、醫(yī)療器械、食品和保健品. [詳情]

生物潔凈實(shí)驗(yàn)室凈化工程標(biāo)準(zhǔn)及要求

為了保證藥品、食品長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)的安全性,以及病理等方面研究結(jié)果的可靠性,要求實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物在潔凈環(huán)境中飼育.從控制微生物的角度出發(fā),可將醫(yī)藥和生物學(xué)等實(shí)驗(yàn)室分為四級(jí)、三類. [詳情]

GMP超潔凈生物實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)

在臨床醫(yī)學(xué)上的運(yùn)用,它必須在嚴(yán)格的無(wú)菌環(huán)境下及高標(biāo)準(zhǔn)的GMP實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下,,才能安全有效的回輸給患者,帶來(lái)良好的療效 [詳情]

固體醫(yī)藥GMP凈化車間之凈化空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)

藥品GMP的精髓在于凈化車間的合理設(shè)計(jì)與布局以及在藥品生產(chǎn)過(guò)程中,實(shí)行全程規(guī)范化管理,防止藥品的污染、交叉污染和混淆,確保藥品安全有效和質(zhì)量均一.筆者根據(jù)多年來(lái)從事GMP管理和生產(chǎn)的經(jīng)驗(yàn),結(jié)合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》,就固體制劑GMP車間的合理設(shè)計(jì)與布局提出幾點(diǎn)看法之凈化空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)篇. [詳情]

層流潔凈手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)要求標(biāo)準(zhǔn)

層流手術(shù)潔凈室?的建筑布局、基本裝備、凈化空調(diào)系統(tǒng)和用房分級(jí)等應(yīng)符合《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范GB50333-2002》的標(biāo)準(zhǔn)。潔凈手術(shù)室和潔凈輔助用房分級(jí)。 [詳情]

潔凈廠房選址有講究,合理規(guī)劃很重要「推薦」

隨著現(xiàn)代技術(shù)（航天技術(shù)、原子能技術(shù)、電子技術(shù)等）的迅速發(fā)展,對(duì)一些產(chǎn)品部件的精度要求愈來(lái)愈高,因此要求建造潔凈廠房,以防止產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中受到塵粒污染或細(xì)菌污染 [詳情]

醫(yī)院潔凈室施工及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

醫(yī)院常規(guī)凈化工程包括：手術(shù)潔凈室、產(chǎn)科潔凈室、嬰幼兒病房（NICU）、重癥監(jiān)護(hù)室（ICU）、燒傷病房、實(shí)驗(yàn)室凈化、人工透析室、標(biāo)本室等.無(wú)塵潔凈室作為醫(yī)院的重要功能區(qū)之一,其工程質(zhì)量直接關(guān)系著醫(yī)生的使用及其對(duì)患者的治療.因此,提高醫(yī)院潔凈室的工程質(zhì)量必須要抓好,從設(shè)計(jì)、施工、驗(yàn)收乃至維護(hù)都必須同時(shí)重視起來(lái). [詳情]

凈化工程中常見(jiàn)的空氣凈化技術(shù)

凈化工程在一定空間范圍內(nèi),將空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除,并將室內(nèi)溫度、潔凈度、壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)的工程學(xué)科。 [詳情]

潔凈行業(yè)在我國(guó)存在著巨大的市場(chǎng)空間

潔凈行業(yè)在我國(guó)存在著巨大的市場(chǎng)空間,在我國(guó),潔凈室技術(shù)起始于上世紀(jì)60年代。當(dāng)時(shí),潔凈室技術(shù)是為滿足軍工、精密儀器、航空儀表和電子行業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量需求,滿足這些行業(yè)加工和實(shí)驗(yàn)研究的精密化、微型化、高純度、高質(zhì)量和高可靠性而誕生的一門新興技術(shù) [詳情]

電子行業(yè)對(duì)潔凈室的依賴性

電子行業(yè)對(duì)潔凈室的依賴性,通過(guò)近幾十年的發(fā)展,中國(guó)潔凈室技術(shù)的產(chǎn)業(yè)鏈已逐步形成,上游包括空氣凈化設(shè)備的制造、潔凈室用各種耗材生產(chǎn)；中游包括與潔凈室的設(shè)計(jì)、建造、調(diào)試、測(cè)試、運(yùn)行相關(guān)的產(chǎn)業(yè) [詳情]

潔凈室中央空調(diào)是如何改善風(fēng)力？

中央空調(diào)工程對(duì)于在蒸汽的機(jī)械運(yùn)行的系統(tǒng)中,能改善了風(fēng)扇葉的運(yùn)行處理轉(zhuǎn)動(dòng)不穩(wěn)定的狀況,在高壓的制冷的工作流程中改善了溫度增高調(diào)節(jié)運(yùn)行的不平衡的現(xiàn)象,避免了房間中央空調(diào)分離較大和冷氣沖擊嚴(yán)重的現(xiàn)象。 [詳情]

潔凈室性能衡量因素之氣流介紹

潔凈室性能衡量因素之氣流介紹,潔凈室內(nèi)的潔凈度會(huì)受到氣流的影響,通俗來(lái)講,潔凈工程中的設(shè)備、人員等產(chǎn)生的微粒子出現(xiàn)移動(dòng)或擴(kuò)散都是由氣流造成。潔凈室過(guò)濾是采用HEPAEA或是ULPA的方式,將污染物進(jìn)行過(guò)濾 [詳情]

四大領(lǐng)域凈化工程的控制特點(diǎn)

凈化工程應(yīng)用范圍較廣的四大領(lǐng)域主要是指：電子工廠、制藥廠、手術(shù)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室,不同領(lǐng)域凈化控制系統(tǒng)要求各不相同,同時(shí)這些領(lǐng)域控制標(biāo)準(zhǔn)可廣泛應(yīng)用于其他行業(yè) [詳情]

潔凈室空氣凈化技術(shù)分類

凈化工程在一定空間范圍內(nèi),將空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除,并將室內(nèi)溫度、潔凈度、壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)的工程學(xué)科。 [詳情]